市場スナップショット
希少疾病用医薬品市場は、2022年に2,114.91億米ドルの市場価値から、2033年までに6,510.18億米ドルに達すると推定され、2023-2033年の予測期間中に11.9%のCAGRで成長すると予想されています
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市場概況
孤児病や希少疾患は、1万人中約7人の人に発生することはめったにありません。約5,000ー8,000の希少疾患が認められており、これらの疾患の約80%は遺伝子に由来しています。まれな生命を脅かす状態の影響を受けているとされる膨大な数の個人にもかかわらず、公衆衛生の疾病負荷の推定値は信頼できません。孤児の遺伝性疾患の約50%は子供にあり、そのうちの30%は5年以上生きることができません。
新生児スクリーニング、立法、および国家戦略の構築は、希少疾病用医薬品市場で実施されている主要な活動です。法律は、より多くの希少疾病用医薬品の開発を推進するのに役立っています。米国議会は1983年に希少疾病用医薬品法を可決し、それは主に希少疾患用の新薬の開発を奨励することを目的としていました。現在、35か国以上で世界的に希少疾病用医薬品の研究を促進するために、数多くの法律と戦略が策定されています。
希少疾病用医薬品の急増により、希少疾病用医薬品の需要が大幅に増加しています。これは、2023ー2033年の予測期間中に希少疾病用医薬品市場の成長を推進する主要な要因です。また、希少疾患に対する国民の意識の高まり、研究開発投資の増加、と医薬品開発も希少疾病用医薬品市場の成長に貢献しています。
競争力ランドスケープ
希少疾病用医薬品市場の主要なキープレーヤーには、Novartis AG、F.Hoffmann-LaRoche Ltd、Celgene、Bristol-Myers Squibb Company、Shire Pharmaceuticals、Pfizer、Sonafi、Bayer Healthcareなどがあります。この調査には、希少疾病用医薬品市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
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